martes, 29 de septiembre de 2020

ACTIVIDAD No.17 QUÍMICA GRADO UNDÉCIMO 2 PERIODO

 Hola queridos estudiantes, a continuación les dejo la temática NOMENCLATURA QUÍMICA ORGÁNICA: ALCANOS con ejemplos,  Al final de esta entrada encontraran una actividad para realizar, la cual deberán enviar por correo electrónico, tomando  fotografías de su trabajo para adjuntar como archivo, por favor poner en el asunto del correo su nombre completo, el número de la actividad y el grado al cual pertenece, el correo para recibir sus trabajos del segundo periodo académico es profecarito2017periodo2@gmail.com la fecha de entrega de la presente actividad es el día 

Carol Ramírez le está invitando a una reunión de Zoom programada.


Tema: CLASE  GRADO UNDÉCIMO 29 DE SEPTIEMBRE

Hora: 29 sep 2020 06:00 PM Bogotá


Unirse a la reunión Zoom

https://us04web.zoom.us/j/74876828530?pwd=NDdkcG9GaXFsOE1SUDJWK09qVmtuUT09


ID de reunión: 748 7682 8530

Código de acceso: i11PVW


NOMENCLATURA ORGÁNICA 




Históricamente los nombres comunes o vulgares de los compuestos orgánicos surgieron arbitrariamente, en la mayoría de los casos a partir de la fuente desde donde fueron aislados. Por ejemplo el acido fórmico HCOOH, se llamo así debido a que se encontró en las hormigas, el acido láctico se nombro así debido a que se encontró en la leche.

El creciente numero de compuestos orgánicos hizo demasiado complicado el empleo de este tipo de nombres y obligo al desarrollo de sistemas de nomenclatura sistemáticos y racionales.
El sistema usado en la actualidad esta basado en la estructura de los compuestos y las reglas que lo rigen fueron formuladas por la Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (IUPAC).  En este sistema para una estructura particular corresponde un único nombre, que proporciona información sobre esta.


Normas de la IUPAC

Los compuestos que solo contienen carbono e hidrogeno se denominan hidrocarburos, estos compuestos orgánicos pueden considerarse como los esqueletos carbonados en los que se insertan los grupos funcionales, dando así origen la las distintas funciones orgánicas.
Dentro de este grupo de hidrocarburos se encuentran los alcanos o hidrocarburos saturados, nombre que se debe a que las valencias de los carbonos están saturadas con Hidrógenos.  Los alcanos de cadena normal constituyen la base de la nomenclatura IUPAC.
En la nomenclatura IUPAC se utilizan todos los grupos alquílicos.  Los grupos alquilo son especies que resultan cuando un alcano pierde un átomo de hidrogeno.  El fragmento resultante recibe el nombre de radical y se representa por la letra R en las reacciones generales, a continuación las estructuras de los radicales o grupos alquilo mas corrientes:








Reglas de la nomenclatura IUPAC para hidrocarburos:

Teniendo en cuenta que los hidrocarburos son cadenas de carbono sobre los cuales se encuentran unidos átomos de hidrogeno, para nombrarlos debemos tener en cuenta el numero de carbonos el cual se determina utilizando prefijos como met(1 carbono), et ( 2 carbonos), pro (3 carbonos), etc, y la terminación que indica la función que se desea nombrar teniendo en cuenta las propiedades de la cadena ano para los alcanos, eno para los alquenos, ino para los alquinos.

El procedimiento para nombrar cadenas mas complejas es el siguiente:

1. se escoge la cadena de carbonos mas larga.  Está constituye el alcano principal con respecto al cual se nombra la estructura, se consideran las cadenas menores como sustituyentes.  Si hay dos o mas cadenas de igual longitud, se elige como principal la que tiene el mayor número de sustituyentes.

2. se numeran los átomos de carbono  consecutivos sobre la cadena principal, comenzando por el extremo que permita asignar a los carbonos con sustituyentes los números mas bajos posibles.

3. se nombra cada grupo como sustituyente de la cadena principal, precedido del número que indica el átomo de carbono al que está unido. Si existen dos grupos sobre el mismo carbono, se repite el número delante del segundo grupo.  Los números se separan del resto del nombre mediante guiones. Si un mismo sustituyente aparece mas de una vez en la cadena, los números de las posiciones se separan entre sí por comas y se usan los prefijos di, tri, tetra, etc., para indicar el número de veces que aparece dicho grupo.


Nomenclatura para los hidrocarburos cíclicos: 

Los hidrocarburos cíclicos son compuestos orgánicos que se caracterizan por poseer en su molécula al menos un anillo formado por la unión de tres o mas carbonos cíclicamente.  Estos hidrocarburos pueden ser saturados o insaturados.  Las propiedades de los hidrocarburos cíclicos no se diferencian mucho de las de los hidrocarburos de cadena abierta(alifáticos).

Para nombrar un compuesto cíclico solamente se debe tener en cuenta la siguiente norma:
Para aquellos compuestos donde la cadena principal es un anillo saturado o insaturado (diferente del benceno), se antepone el prefijo ciclo a la raíz del nombre y luego se sigue la misma norma establecida por la IUPAC para los hidrocarburos alifáticos. 




Actividad


Elija el nombre correcto para los siguientes alcanos:



1.   

  a) metilpropano
  b) butano
  c) propilmetano

2.   

  a) pentano
  b) etilpropano
  c) metilbutano

3.   

  a) tetrametilmetano
  b) dimetilpropano
  c) pentano

4.   

  a) dimetilbutano
  b) 2-metilpentano
  c) 4-metilpentano

5.   

  a) 2,3-metilbutano
  b) 2,3-dimetilbutano
  c) 2,3-dietilbutano

6.   

  a) 2-etilpentano
  b) 2-propilbutano
  c) 3-metilhexano

7.   

  a) 2-metil-3-propil-5-etilhexano
  b) 5-etil-2-metil-3-propilhexano
  c) 5-isopropil-3-metiloctano

8.   

  a) 4-etil-2,2,4-trimetilhexano
  b) 3-etil-3,3,5-trimetilhexano
  c) 4-etil-2,2,4-metilhexano

9.   

  a) 2,2,4-tetrametilpentano
  b) 2,2,4-trimetilpentano
  c) 2,2-dimetil-4-metilpentano

10.   

  a) 7-etil-2,2,7-trimetiloctano
  b) 2-etil-2,7,7-trimetiloctano
  c) 2,2,7,7-tetrametilnonano

11.   

  a) ciclopropano
  b) ciclobutano
  c) ciclocuadrado

12.   

  a) tricicloanano
  b) cicloetano
  c) ciclopropano

13.   

  a) ciclohexano
  b) benceno
  c) ciclohexágono

14.   

  a) pentaciclano
  b) ciclopentágono
  c) ciclopentano


15.   

  a) 1-etil-1,2-dimetilciclopentano
  b) 2-etil-1,2-dimetilciclopentano
  c) 1,2-dimetil-1-etilciclopentano


16.   

  a) 1-etil-2,4,4-trimetilciclohexano
  b) 4-etil-1,1,3-trimetilciclohexano
  c) 4-etil-1,1,5-trimetilciclohexano

Referencias
hipertexto santillana 2.
http://www.alonsoformula.com/organica/alcanosexercicio_3.htm

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