Hola queridos estudiantes, a continuación les dejo la temática NOMENCLATURA QUÍMICA ORGÁNICA: ALQUINOS con ejemplos, Al final de esta entrada encontraran una actividad para realizar, la cual deberán enviar por correo electrónico, tomando fotografías de su trabajo para adjuntar como archivo, por favor poner en el asunto del correo su nombre completo, el número de la actividad y el grado al cual pertenece, el correo para recibir sus trabajos del segundo periodo académico es profecarito2017periodo2@gmail.com la fecha de entrega de la presente actividad es el día 5 de noviembre de 2020
Carol Ramírez le está invitando a una reunión de Zoom programada.
Tema: CLASE GRADO UNDÉCIMO 27 DE OCTUBRE
Hora: 27 oct 2020 03:30 PM Bogotá
Unirse a la reunión Zoom
https://us04web.zoom.us/j/73271428747?pwd=NzFrd1dCeWw3eU9qU2IxWjlVcCtKZz09
ID de reunión: 732 7142 8747
Código de acceso: Nj93ce
ALQUINOS
PROPIEDADES FÍSICAS DE LOS ALQUINOS
- Estado físico: Los tres primeros miembros de la serie son gaseosos, los siguientes son líquidos y desde el C14H26 en adelante son sólidos.
- Punto de ebullición: Hierven a temperaturas más elevadas que los alquenos del mismo número de átomos de carbono e igual estructura y arden con llama brillante.
- Densidad: Presentan una densidad menor a la del agua.
- Solubilidad: Son insolubles en agua, pero se disuelven bien en solventes orgánicos corrientes de baja polaridad como éter, benceno, tetracloruro de carbono, entre otros.
ESTRUCTURA QUÍMICA
Los alquinos poseen una estructura lineal debido a que presentan una hibridación Sp con un ángulo de enlace de 180º. La presencia del triple enlace nos indica que hay 2 enlaces pi y 1 enlace sigma.
Para los cicloalquinos, el triple enlace dificulta la formación de ciclos menores a 8 carbonos, porque los carbonos de los extremos no pueden aproximarse ya que presentan una hibridación lineal de 180º. Por lo tanto, los ciclos menores a 8 carbono, no son posibles.
USOS DE LOS ALQUINOS
Acetileno. También llamado etino, es el alquino más sencillo. Es un gas inflamable, tanto que produce una de las temperaturas de llama adiabática más altas (hasta 3250 ºC). Por tal razón, es utilizado principalmente en equipos de soldadura. También se utiliza para obtener disolventes como el tricloroetileno, el tetracloroetano, productos de base como viniléteres y vinilésteres y algunos carbociclos.
Polialquinos. Los polímeros generados a partir de los alquinos, los polialquinos, son semiconductores orgánicos y pueden ser dotados parecido al silicio aunque se trata de materiales flexibles y largos.
- Los Alquinos se nombran añadiendo la terminación "-ino"
- etino
- propino
- La posición del triple enlace se indica mediante un localizador procurando que el número sea el más bajo posible:
- CH3-CH2-C≡CH → 1-butino
- CH3-C≡C-CH3 → 2-butino
- CH3-CH2-C≡C-CH3 → 2-pentino
- Si existen varios triples enlaces se indica añadiendo un prefijo (di, tri, tetra...):
- CH≡C-CH2-CH2-CH2-CH3 1-hexino
- CH≡C-C≡C-CH2-CH3 1,3-hexadiino
- CH≡C-C≡C-C≡CH 1,3,5-hexatriino
- Si existen enlaces dobles y triples se indica primero el doble con el localizador lo más bajo posible :
- CH=CH-C≡CH 1-buten-3-ino
- CH≡C-CH=CH-CH=CH2 1,3-hexadien-5-ino
- CH≡C-CH2-CH=CH2 1-penten-4-ino
- Si la molécula es ramificada se tomará como cadena principal la más larga que contenga los triples o dobles enlaces
- Los radicales de los Alquinos se nombran de igual manera pero con la terminación "-inilo":
- CH≡C- etinilo
- CH3-C≡C- 1-propinilo
- HC≡C-CH2- 2-propinilo
No hay comentarios.:
Publicar un comentario