ACTIVIDAD No.20 QUÍMICA GRADO UNDÉCIMO 2 PERIODO

Hola queridos estudiantes, a continuación les dejo la temática NOMENCLATURA QUÍMICA ORGÁNICA: HIDROCARBUROS AROMATICOS con ejemplos,  Al final de esta entrada encontraran una actividad para realizar, la cual deberán enviar por correo electrónico, tomando  fotografías de su trabajo para adjuntar como archivo, por favor poner en el asunto del correo su nombre completo, el número de la actividad y el grado al cual pertenece, el correo para recibir sus trabajos del segundo periodo académico es profecarito2017periodo2@gmail.com la fecha de entrega de la presente actividad es el día 10 de noviembre de 2020.

Carol Ramírez le está invitando a una reunión de Zoom programada.

Tema: CLASE  GRADO UNDÉCIMO 4 DE NOVIEMBRE

Hora: 4 nov 2020 03:00 PM Bogotá

Unirse a la reunión Zoom

https://us04web.zoom.us/j/78404588571?pwd=cDNOZ3dlM2hpaDB6L3NFaGpZTEJGQT09

ID de reunión: 784 0458 8571

Código de acceso: SMRK23

HIDROCARBUROS AROMÁTICOS 

  Son hidrocarburos derivados del benceno. El benceno se caracteriza por una inusual estabilidad, que le viene dada por la particular disposición de los dobles enlaces conjugados.

Los hidrocarburos aromáticos son hidrocarburos cíclicos, llamados así debido al fuerte aroma que caracteriza a la mayoría de ellos, se consideran compuestos derivados del benceno, pues la estructura cíclica del benceno se encuentra presente en todos los compuestos aromáticos.  Reciben este nombre debido a los olores intensos, normalmente agradables, que presentan en su mayoría. 

El nombre genérico de los hidrocarburos aromáticos mono y policíclicos es "areno" y los radicales derivados de ellos se llaman radicales "arilo". Todos ellos se pueden considerar derivados del benceno, que es una molécula cíclica, de forma hexagonal y con un orden de enlace intermedio entre un enlace sencillo y un doble enlace. Experimentalmente se comprueba que los seis enlaces son equivalentes, de ahí que la molécula de benceno se represente como una estructura resonante entre las dos fórmulas propuestas por Kekulé, en 1865, según el siguiente esquema:  

En 1865, Kekulé propuso la estructura de resonancia: que es un sistema de enlace entre los átomos de una molécula que, debido a la compleja distribución de sus electrones, obtiene una mayor estabilidad que con un enlace simple. 

En general los hidrocarburos aromáticos son insaturados, estables, experimentan reacciones de sustitución, estructuras cíclicas, planares, presentan resonancia (los electrones deslocalizados).

Generalmente presentan dobles uniones conjugadas.

Fuentes de hidrocarburos aromáticos:

Los hidrocarburos aromáticos simples que se usan como material de partida para elaborar productos más complejos provienen de dos fuentes principales, el carbón (o hulla) y el petróleo.

 

El carbón es una sustancia mineral enormemente compleja formada en mayor medida por grandes arreglos de anillos insaturados del tipo del benceno unidos entre sí. 

Cuando se calienta a 1000 °C en ausencia de aire, las moléculas de la hulla experimentan desintegración térmica (pirólisis), y destila una mezcla de productos volátiles llamada alquitrán de hulla.

La destilación fraccionada posterior de esta mezcla produce benceno , tolueno , xileno (dimetilbenceno), naftaleno.

El petróleo a diferencia del carbón, consiste principalmente en alcanos y contiene pocos compuestos aromáticos. Sin embargo, durante la refinación del petróleo se forman moléculas aromáticas cuando los alcanos se hacen pasar sobre un catalizador a una temperatura aproximada de 500 °C a altas presiones.

• Cuando el benceno lleva un radical se nombra primero dicho radical seguido de la palabra "-benceno". 

clorobenceno, metilbenceno (tolueno) y nitrobenceno

• Si son dos los radicales se indica su posición relativa dentro del anillo bencénico mediante los números 1,2; 1,3 ó 1,4, teniendo el número 1 el sustituyente más importante. Sin embargo, en estos casos se sigue utilizando los prefijos "orto", "meta" y "para" para indicar esas mismas posiciones del segundo sustituyente.  

1,2-dimetilbenceno, (o-dimetilbenceno) o (o-xileno) 1,3-dimetilbenceno, (m-dimetilbenceno) o (m-xileno) 1,4-dimetilbenceno, (p-dimetilbenceno) o (p-xileno)

• En el caso de haber más de dos sustituyentes, se numeran de forma que reciban los localizadores más bajos, y se ordenan por orden alfabético. En caso de que haya varias opciones decidirá el orden de preferencia alfabético de los radicales.

1-etil-2,5-dimetil-4-propilbenceno

• Cuando el benceno actúa como radical de otra cadena se utiliza con el nombre de "fenilo". 

4-etil-1,6-difenil-2-metilhexano

 

ACTIVIDAD

Teniendo en cuenta las opciones dadas, escoge la correcta para cada compuesto:

1.      a) ciclohexano   b) bencina   c) benceno	2.      a) clorobenceno   b) clorociclohexano   c) cloroformo
3.      a) fenilmetano   b) metilbenceno   c) teleno	4.      a) nitrobenceno   b) aminobenceno   c) nitrotolueno
5.      a) m-dimetilbenceno   b) 1,2-dimetilbenceno   c) p-xileno	6.      a) m-trimetilbenceno   b) trimetilbenceno   c) 1,3,5-trimetilbenceno
7.      a) 2,3-dietil-1-metilbenceno   b) 1,2-dietil-3-metilbenceno   c) 3-metil-1,2-dietilbenceno	8.      a) 2-etil-1,4-dimetilbenceno   b) 1,4-dimetil-2-etilbenceno   c) 1,4-dimetil-3-etilbenceno
9.      a) 4-etil-1-isopropil-3-metilbenceno   b) 1-etil-5-isopropil-1-metilbenceno   c) 1-etil-4-isopropil-2-metilbenceno	10.      a) antraceno   b) naftaleno   c) fenantreno

Referencias

https://www.alonsoformula.com

hipertexto santillana 2.